Une maladie génétique connue sous le nom de neurofibromatose a été associée à plus de types de cancer qu’on ne le pensait auparavant, selon de nouvelles recherches. Dans une étude publiée le 18 mars dans JAMA Network Open, des chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas ont découvert que les personnes atteintes de NF1 (neurofibromatose de type 1) ont un risque plus élevé de développer certaines tumeurs – certaines bénignes, mais d’autres cancéreuses – que celles qui n’en sont pas atteintes. la condition.
Dans la NF1, les mutations du gène NF1 provoquent une croissance anormale des cellules nerveuses et d’autres tissus entourant les nerfs. Ces excroissances sont appelées neurofibromes. La NF1 provoque également d’autres problèmes cutanés tels que des taches café au lait et des taches de rousseur, des bosses dans les bras et les jambes appelées nodules de Lisch et des déformations osseuses. Cela peut entraîner d’autres problèmes de santé, notamment une forme de tumeur cérébrale appelée gliome et un risque accru de tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques (MPNST), de tumeurs stromales gastro-intestinales, de leucémie myélomonocytaire juvénile, de rhabdomyosarcome et de phéochromocytome.
La neurofibromatose de type 2 (NF2) est moins fréquente que la NF1. Il provoque des tumeurs nerveuses, appelées schwannomes. Ceux-ci ont généralement une croissance lente. Ils se développent sur les nerfs crâniens, spinaux et périphériques. Ils peuvent affecter le nerf auditif, entraînant une perte auditive. Ils peuvent également se développer sur le nerf qui transporte les informations sonores et équilibrées des oreilles internes vers le cerveau.
Dans l’étude NF1, les chercheurs ont examiné les dossiers médicaux de plus de 32 000 personnes ayant reçu un diagnostic de NF1. Ils ont examiné leurs antécédents de tumeurs et autres excroissances, ainsi que leurs résultats et autres problèmes médicaux. neurofibromatose et cancer